Cyklodextrinreagens
Shandong Binzhou Zhiyuan Biological Technology Co., Ltd. är en professionell leverantör av kemiska cyklodextrinreagenser i Kina. Inklusive sulfhydrylcyklodextrin, aminocyklodextrin, bromcyklodextrin, jodcyklodextrin, polyenpolyamincyklodextrin, karboximetylcyklodextrin och vattenlösligt polymeriserat cyklodextrin, för experimentell användning vid universitet och vetenskapliga forskningsinstitutioner.
Zhiyuan: Din pålitliga cyklodextrinreagenstillverkare!
Shandong Binzhou Zhiyuan Biotechnology Co., Ltd är en ledande direktleverantör av cyklodextrinderivat, cyklodextrininklusionsföreningar och cyklodextrinreagenser. Vårt företag grundades 2010 och täcker en yta på 30,000 kvadratmeter, med en byggarea på 10,000 kvadratmeter. Vi har vår egen GMP-standardverkstad för ren produktion av farmaceutiska hjälpämnen, ett stort lager för läkemedelslagring och ett kvalitetsinspektionscenter. Dessutom har vi utvecklat rutiner för att identifiera produkters status i varje steg och övervaka deras råvaror, processer, kvalitetstester etc. för att säkerställa att dessa produkter säkert kan användas i läkemedel, livsmedel, kosmetika, kryddor, bekämpningsmedel och andra fält.
Riktigt produktutbud
Vi har mer än 70 sorters cyklodextriner i 5 huvudserier (naturliga cyklodextriner, cyklodextrinderivat, cyklodextrinreagenser, cyklodextrinkomplex och cyklodextrinpolymerer) och bedriver forskning och utveckling för olika tillämpningar av nya produkter.
Väl utrustad
Vår GMP-verkstad erhöll läkemedelsproduktionslicensen 2013 och godkände ISO-certifiering. Den är för närvarande utrustad med jonkromatografi (Ic), kapillärelektrofores (Ce), högpresterande vätskekromatografi och Fourier transform infraröd spektrometer (Ftir) och annan importerad testutrustning.
Kvalitetssäkring
Alla våra produkter, inklusive hydroxipropyldex, -butansulfonatnatrium och hydroxipropyl-cyklodextrin, har registrerats av DMF, godkänt av US FDA, och har klarat många standardcertifieringar som CP, USP och EP.
Anpassningsbara tjänster
Vi har ett komplett FoU, kvalitetsinspektionscenter och professionellt produktionsteam. Vi kan skräddarsy produktionen av cyklodextrinprodukter efter dina behov, inklusive deras kvantitet, ingredienser, förpackning och stödja OEM- och ODM-order.
Vad är cyklodextrinreagens?
Cyklodextriner (CD) är en familj av cykliska oligosackarider som används inom en mängd olika områden, inklusive medicin, industri och grundläggande vetenskaper. De består av sockermolekyler som kallas glukopyranosider, som är glukosmolekyler som finns i en sexledad ringkonfiguration. CD-skivor har en hydrofil yttre yta och en lipofil central hålighet. De är relativt stora molekyler med ett antal vätedonatorer och acceptorer, så de genomsyrar i allmänhet inte lipofila membran. Bland dem är Beta-cyklodextrinreagens en cyklisk polysackarid som innehåller sju glukopyranosenheter, vilket är ett fast ämne som fungerar som ett kelatbildande medel.
Hög renhet
Vårt cyklodextrinmaterial visas som vitt fast pulver eller kristall, med en renhet som är större än eller lika med 99 %, fukthalt Mindre än eller lika med 11 % och resthalt (USP) efter förbränning Mindre än eller lika med 0. 1 %.
Lätt att spara
Dessa cyklodextrinkomponenter är lösliga i vatten och lösningar kan erhållas genom omrörning vid rumstemperatur i 30 minuter, eller genom att använda sonikering och kylning, lösningarna kan förvaras vid rumstemperatur i flera veckor.
Mer effektivt
Cyklodextrinreagenser uppvisar bättre inneslutnings- och solubiliseringsförmåga än monomert cyklodextrin och dess derivat, och har hög avlägsningsförmåga för mikroföroreningar i vatten, speciellt för oorganiska tungmetalljoner, fenol och anilin.
Stora användningsområden
Våra cyklodextrinreagenser kan lyofiliseras för att producera lättlösliga pulver som kan komprimeras till tabletter för användning i forskningsexperiment inom en mängd olika områden, inklusive biologiska effekter, läkemedel, smakämnen, etc.
Mot oxidation
CD-skivor kan bilda komplex med ingredienser (smaker, omättade fettsyror, färgämnen etc.) som är känsliga för syre eller oxiderande ämnen, vilket i de flesta fall leder till en förbättring av stabiliteten hos inkapslade substrat. Flera studier har visat att komplexbildning med hjälp av denna typ av föreningar nästan helt förhindrar dessa oxiderbara ämnen från att genomgå kemiska modifieringar, även när de lagras i en atmosfär av 100 % syre.
Mot ljusinducerad nedbrytning
CD-skivor kan också användas för att skydda föreningar av intresse från försämringsfaktorer som ljus, värme eller oxidation. Dessutom, om CD-hålrummet är fyllt, förhindras inträde av andra molekyler, så att inga oönskade reaktioner inträffar. En annan verkningsmekanism är att förhindra reaktiva molekyler från att närma sig de aktiva platserna i värdmolekylen. Till exempel har CD-skivor använts för att skydda vitaminer och farmaceutiska produkter som innehåller lätt oxiderbara dubbelbindningar (t.ex. prostaglandiner). Det har visats att hydroxipropyl- -CD skyddade peptider från hydrolys och deras åtföljande förlust av förmåga.
Mot värmeinducerade förändringar
En annan viktig problematisk händelse är termisk nedbrytning av naturliga föreningar. I de flesta fall orsakar applicering av värme förångning av mindre stabila föreningar, som kan ha intressanta biologiska egenskaper. En möjlig lösning kan vara inkapsling av bioaktiva föreningar med CD-skivor, vilket resulterar i ett komplex som skulle utgöra en barriär för att förhindra deras förlust. Som ett resultat blir det en ökning av båda, i dess löslighet i vattenhaltiga medier och i dess stabilitet mot olika yttre faktorer (temperatur, ljus och syre).
Modifiering av löslighet
CD-skivor kan ändra lösligheten hos en förening. De har förmågan att bilda stabila emulsioner av vatten i olja, på grund av skillnader i polaritet mellan insidan och utsidan av molekylen. Dessutom kan CD-skivor också öka lösligheten av vissa föreningar i vatten genom att bilda dynamiska, icke-kovalenta, vattenlösliga inklusionskomplex. Men i många fall är komplexets löslighet inte lämplig, så det är nödvändigt att modifiera den yttre ytan på CD-skivor. Neutrala (hydroxipropyl) eller joniska grupper (hydroxi, karboximetyl, tertiär amin eller kvaternär amin) kan användas för att öka lösligheten upp till 60 %. Å andra sidan, för att förbättra lösligheten i organiska lösningsmedel, utförs modifieringen med alifatiska grupper eller mindre grupper (hexyl, acetyl). Sålunda är komplexbildning med CD-skivor en mekanism för att öka eller minska lösligheten av en gästkomponent.
Typer av cyklodextrinreagens
Merkapto Cyklodextrin
Mercapto cyklodextrin (MCD) är en typ av cyklodextrin som har en tiol (-SH) grupp fäst till sin struktur. Det används vanligtvis som en kiral väljare vid kromatografi, såväl som ett reduktionsmedel och stabilisator i kemiska reaktioner. MCD har förmågan att bilda inklusionskomplex med olika gästmolekyler, vilket möjliggör separation och rening av målföreningar. Merkaptoättiksyracyklodextriner är kända för sin förmåga att vidhäfta guldytor, binda till och avlägsna tungmetaller från lösningar.
Aminocyklodextrin
Aminocyklodextrin är en modifierad form av cyklodextrin, en cyklisk molekyl som består av flera glukosenheter. Den modifieras genom införandet av aminofunktionella grupper på cyklodextrinmolekylen, vilket förbättrar dess förmåga att binda och transportera olika molekyler. Aminocyklodextrin används i en mängd olika tillämpningar, såsom i läkemedelstillförselsystem, som en proteinstabilisator och som ett separationsmaterial vid kromatografi. Den har en bra kompositförmåga med negativt laddade gästmolekyler.
Bromcyklodextrin
Bromcyklodextrin är en cyklisk oligosackarid som består av sju glukosenheter sammanlänkade med -1,4-glykosidbindningar. Det är ett derivat av cyklodextrin med en bromatom fäst vid molekylen. Bromocyklodextrin har en hålighet i sin struktur som kan kapsla in molekyler av lämplig storlek och form genom interaktioner mellan värd och gäst. Det har tillämpningar inom olika områden som läkemedel, jordbrukskemikalier, livsmedelsindustrier och miljövetenskap, på grund av dess förmåga att förbättra löslighet, stabilitet, biotillgänglighet och sensoriska egenskaper hos gästmolekyler.
Jodcyklodextrin
Jodcyklodextrin är en kemikalie med molekylformeln C42H69IO34 och en molekylvikt på 1244,87. Jodocyklodextrin är en vattenlöslig, cyklisk molekyl som består av flera glukosenheter sammanlänkade. Det är ett komplex av jod och cyklodextrin, som används som ett alternativ till traditionella jodbaserade kontrastmedel för medicinsk bildbehandling. Detta komplex har en lägre risk för toxicitet och allergiska reaktioner, vilket gör det till ett säkrare alternativ för patienter med njurproblem eller jodallergier. Dessutom har jodcyklodextrin visat sig ha potentiella tillämpningar vid läkemedelsavgivning, katalys och som stabilisator.
Polyen polyamin cyklodextrin
Polyaminocyklodextriner är kemiskt modifierade cyklodextriner som har vidhängande polyamingrupper. Dessa grupper kan vara användbara som täckmedel. Det används inom området läkemedelstillförsel som en bärarmolekyl för olika terapeutiska medel. Polyenpolyamindelarna på cyklodextrinytan underlättar komplexbildning och solubilisering av hydrofoba läkemedel, samtidigt som de tillhandahåller målsöknings- och frisättningsegenskaper. Denna teknik har potentiella tillämpningar inom både läkemedels- och jordbruksindustrin.
Vattenlöslig polycyklodextrin
Vattenlösligt polycyklodextrin hänvisar till en polymer som består av flera cyklodextrinmolekyler kopplade samman kovalent. Cyklodextriner är cykliska kolhydrater som har en hydrofob hålighet, vilket gör dem användbara för att inkapsla hydrofoba föreningar. Graden av vattenlöslighet beror på storleken på polycyklodextrinet och antalet cyklodextrinmolekyler som är sammanlänkade.
Effekt av cyklodextrinreagens på formuleringsegenskaper
- Den mest framträdande egenskapen hos CD-skivorna är inklusionskomplexbildning, det vill säga förmågan att tillåta ett terapeutiskt medel eller mer karakteristiskt bara den hydrofoba delen av den medicinska delen i deras inre hålighet.
- När vattenmolekyler avlägsnas från den lipofila håligheten hos cyklodextriner (som befinner sig i en energimässigt ogynnsam miljö på grund av arten av den polära-polära interaktionen), ökar antalet bildade vätebindningar, och den frånstötande interaktionen mellan gäst- och vattenmiljön minskar, medan den hydrofoba interaktionen ökar när gästmolekylen eller den lipofila gruppen med storlek, form och polaritet som är förenlig med CD-strukturen utövar sig i den centrala kaviteten. Som ett resultat bildas ett komplex i en vattenlösning.
- När ett komplex bildas varken bildas eller bryts kovalenta bindningar, och läkemedelsmolekylerna i komplexet såväl som de i lösningen är i jämvikt. Gästernas förmåga att interagera väl med värdmolekylerna för att skapa ett stabilt komplex bestämmer bindningsstyrkan hos det sålunda bildade komplexet. Andra faktorer som är involverade i att påverka denna värd-gästkomplexeringsmekanism är:
- Sterisk faktor som är baserad på andelen CD till läkemedelsstorlek och/eller på specifik funktionell grupp av aktiv komponent. Om den aktiva komponenten är för stor kommer den inte att passa in i hålrummet på ett tillfredsställande sätt. Dessutom är dimensionerna av dessa molekyler också viktiga i denna aspekt på basis av dimensionen mindre föreningar eller de som har en alifatisk kedja kommer att bilda komplex med alfa-cyklodextrinet och de som har högre molekylvikt, t.ex. steroider, kommer att tas emot av gamma-cyklodextrin. Å andra sidan kommer heterocykliska såväl som aromatiska föreningar att bilda komplex med -CD.
- Förutom den steriska, termodynamiska interaktionen mellan olika CD-komponenter är värdmolekylen en annan viktig determinant. För att komplexbildning ska kunna ske krävs en gynnsam drivkraft som kan dra in värdmolekylen i CD-håligheten. Denna termodynamiska kraft kan tillskrivas CD-skivornas unika toroid- eller konliknande struktur.
Intresset för cyklodextriner ökar eftersom deras värd-gästbeteende kan manipuleras genom kemisk modifiering av hydroxylgrupperna. O-metylering och acetylering är typiska omvandlingar. Propylenoxid ger hydroxipropylerade derivat. De primära alkoholerna kan tosyleras. Graden av derivatisering är justerbar, dvs full metylering vs partiell.
Både -cyklodextrin och metyl- -cyklodextrin (M CD) tar bort kolesterol från odlade celler. Den metylerade formen M CD visade sig vara mer effektiv än -cyklodextrin. Den vattenlösliga MCD är känd för att bilda lösliga inklusionskomplex med kolesterol, och därigenom förbättra dess löslighet i vattenlösning. M CD används för framställning av kolesterolfria produkter: den skrymmande och hydrofoba kolesterolmolekylen fastnar lätt inuti cyklodextrinringar. M CD används också i forskning för att störa lipidflottar genom att ta bort kolesterol från membran.
På grund av den kovalenta bindningen av tiolgrupper till cyklodextriner kan höga mukoadhesiva egenskaper introduceras eftersom dessa tiolerade oligomerer (tiomerer) har förmåga att bilda disulfidbindningar med cysteinrika subdomäner av slemglykoproteiner. Den gastrointestinala och okulära uppehållstiden för tiolerade cyklodextriner är därför väsentligt förlängd. Dessutom tas tiolerade cyklodextriner aktivt upp av målceller som släpper ut sin nyttolast i cytoplasman. Det cellulära upptaget av olika modellläkemedel, till exempel, var upp till 20-faldigt förbättrat genom att använda tiolerat -cyklodextrin som bärarsystem.
Fördelar med Cyclodextrin Reagent
Stabilisera blodsockernivåerna
Cyklodextriner är smaklösa, luktfria, icke-smältbara, kalorifria, icke-kariogena sockerarter som minskar nedbrytningen av kolhydrater och lipider. De har ett lågt glykemiskt index och kan sänka det glykemiska indexet för livsmedel. De kan inte eller smälts endast delvis av enzymerna i det mänskliga mag-tarmkanalen (GI) och fermenteras av tarmmikrobiotan. Baserat på dessa egenskaper är cyklodextrin en kostfiber som kan användas för att kontrollera kroppsvikt och blodlipidprofiler. De är prebiotika som förbättrar tarmmikrobiotan genom selektiv spridning av bifidobakterier. Dessa anti-fetma och antidiabetiska effekter gör dem till bioaktiva kosttillskott och nutraceuticals.
Stabila livsmedelsegenskaper
Cyklodextriner förbättrar matens konsistens och smak och hjälper till att stabilisera dem. Cyklodextriner kan också användas för att kapsla in smaker och smaker och förbättra hållbarheten för livsmedelsprodukter som proteinbars, energidrycker, sportkosttillskott, måltidsersättningshakes, proteinpulver och multivitaminer.
Drogleverans
Cyklodextriner är en klass av cykliska oligosackarider som används i stor utsträckning inom medicin, industri och grundläggande vetenskap på grund av deras förmåga att solubilisera och stabilisera gästföreningar. Inom medicinen fungerar cyklodextriner primärt som komplexbildande bärare och därmed som kraftfulla läkemedelstillförselmedel. Nyligen har icke-komplexbundna cyklodextriner själva dykt upp som effektiva terapeutiska föreningar baserat på deras förmåga att binda och mobilisera cellulära lipider. I synnerhet har 2-hydroxipropyl- -cyklodextrin (HP CD) uppmärksammats för sina kolesterolkelaterande egenskaper, som verkar behandla en sällsynt neurodegenerativ sjukdom och främja arteriell inflammation i samband med stroke och hjärtsjukdomar. Åderförkalkning går över.
Certifikatfoto
Fabriksfoto
Vanliga frågor om cyklodextrinreagens
F: Vad är en cyklodextrin och vad används den för?
F: Hur förbättrar cyklodextrin lösligheten av läkemedel?
F: Vad är den kemiska sammansättningen av cyklodextrin?
F: Vad är användningen av cyklodextrin i organisk syntes?
F: Varför använda cyklodextrin?
F: Varför är cyklodextrin viktigt?
F: Varför används cyklodextrin vid läkemedelsleverans?
F: Hur frisätter cyklodextrin läkemedel?
F: Vad är nackdelen med cyklodextrin?
F: Vilka är riskerna med cyklodextrin?
F: Vad är ett exempel på ett cyklodextrinläkemedel?
F: Vad är en naturlig källa till cyklodextrin?
F: Vilka är de tre typerna av cyklodextriner?
F: Är cyklodextrin cancerframkallande?
F: Är cyklodextrin ett emulgeringsmedel?
F: Rensar cyklodextrin artärer?
F: Används cyklodextriner som hjälpämnen?
F: Är cyklodextrin en antioxidant?
F: Är cyklodextrin säkert i mat?
F: Är cyklodextriner läkemedelsbärare?