Oxidationsreaktionen är en viktig reaktion inom organisk kemi. På senare år har cyklodextriner använts i stor utsträckning i oxidationsreaktionen. Cyklodextriner, som supramolekylära katalysatorer, hade effekten av en accelererad reaktionshastighet så att reaktionstiden minskade. Chen et al. studerade oxidationsreaktionen av kaneldehyd med hjälp av -CDsom katalysator (schema la). Kanelaldehyd och -CD kunde bilda inklusionskomplexet med ett molförhållande av 1:1 i vatten, och hastigheten för nukleofil oxidation i närvaro av -CD var snabbare än i frånvaro av katalysatorn. Dessutom var utbytet av bensaldehyd upp till 69 % vid 333 K. Den föreslagna mekanismen för oxidation av kaneldehyd visades i Schema 1b.
Schema 1. (a) Oxidationsreaktionen av kanelaldehyd katalyserad av -CD;
(b) mekanismen för oxidation av kanelaldehyd katalyserad av -CD.
Visst är det viktigt och värdefullt att reaktionen kan utföras under milda förhållanden, vilket undviker vissa bireaktioner. Ji et al. studerade reaktionen av alkoholer som oxiderats till aldehyder under milda förhållanden och valde de effektiva och billiga reaktanterna (schema 2a). På grund av förmågan att bilda inklusionskomplex mellan cyklodextriner och reaktanterna var reaktionslösningen homogen, vilket var fördelaktigt för reaktionens fortskridande. Substratomfånget för alkoholerna hade vidsträckts till att innefatta aromatiska alkoholer med bra utbyte. Fördelarna med dessa reaktioner bestod i billiga reaktanter och återvunna katalysatorer av cyklodextriner. Å andra sidan föreslogs mekanismen för oxidation av alkoholer (schema 2b).
Schema 2. (a) Oxidationsreaktionen av alkohol katalyserad av CD-skivor; (b) den föreslagna reaktionsmekanismen för alkohol oxiderad till aldehyd.
